Un nuevo estudio sugiere que plaquetas de sangre diseñadas para ofrecer una inmunoterapia como medicamento, puede eliminar eficazmente las células cancerosas perdidas por la cirugía y evitar que la formación de nuevos tumores.

En el estudio, los investigadores unen químicamente plaquetas que normalmente ayudan a formar coágulos de sangre y curar heridas a un inhibidor de punto de control inmune, una forma de inmunoterapia que libera los frenos en la respuesta inmune contra el cáncer.

Usando modelos de ratones en melanoma y cáncer de mama se encuentra en noto que la mayoría del tumor había sido extirpado quirúrgicamente, y encontraron que los ratones tratados con las plaquetas de ingeniería habían reducido el nuevo crecimiento del tumor y la metástasis y vivido más tiempo que los ratones tratados con plaquetas normales o el inhibidor de punto de control solo.

Este enfoque dirigido, probado sólo en ratones hasta el momento, lo que potencialmente podría producir menos efectos secundarios que la inmunoterapia tradicional.

Para administrar la terapia, se buscó la ayuda de las plaquetas debido a que estos pequeños fragmentos de células se acumulan en las heridas y pueden interactuar con las células cancerosas metastásicas circulan en el torrente sanguíneo. Además, cuando las plaquetas se activan en el sitio de la herida, liberan sustancias químicas para aumentar la respuesta inmune local ayudar a reparar la herida.

El equipo de investigación ligado químicamente un inhibidor de PD-L1 a las plaquetas que aislados de ratones. Ellos encontraron que la activación de las plaquetas por ingeniería genética en el laboratorio hizo que liberan el inhibidor junto con los productos químicos estimulante del sistema inmune esperados.

A continuación, se extirpan quirúrgicamente aproximadamente 99% de los tumores en ratones con melanoma, luego se inyecta a los ratones con el inhibidor solo o las plaquetas de ingeniería. El uso de etiquetas fluorescentes, los investigadores encontraron que, 2 horas después de la inyección, las plaquetas de ingeniería acumulados en el sitio de la herida de la cirugía, mientras que el inhibidor por sí sola no lo hicieron.

Y, en comparación con los ratones tratados con cirugía sólo, los ratones tratados con cirugía y las plaquetas de ingeniería tenían niveles más altos de productos químicos estimulante del sistema inmunológico y las células inmunes que combaten el cáncer en el sitio de la herida. Sin embargo, estos productos químicos no estaban elevados en el torrente sanguíneo de los ratones tratados con plaquetas de ingeniería, lo que indica que la activación del sistema inmune se localiza en el sitio de la herida.

Lo más importante, en comparación con los ratones tratados con plaquetas normales o del inhibidor solo, los ratones tratados con las plaquetas de ingeniería tenían la menor cantidad de recrecimiento del tumor después de la cirugía, y vivieron sustancialmente más largo.

Para probar si las plaquetas por ingeniería podrían prevenir la formación de tumores metastásicos, los investigadores inyectaron células de melanoma en el torrente sanguíneo de los ratones de los que los tumores se habían retirado quirúrgicamente. Al mismo tiempo, se inyectaron los ratones con plaquetas normales, inhibidor de PD-L1 solo, o plaquetas de ingeniería.

Después de seguimiento de los ratones durante siete semanas, encontraron que sólo los ratones tratados con las plaquetas de ingeniería habían reducido número de tumores pulmonares metastásicos, así como la reducción del crecimiento del tumor original. Además, mientras que ninguno de los ratones tratados con plaquetas normales o inhibidor solo sobrevivido últimos 40 días, aproximadamente la mitad de los ratones tratados con las plaquetas de ingeniería estaban todavía vivos en ese momento.

Los investigadores observaron resultados similares cuando se trataron ratones portadores de un tipo agresivo de cáncer de mama con las plaquetas de ingeniería.

 

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